為了確定對Sars-Cov-2的免疫力和潛在疫苗的有效性，必須確定接種疫苗的人血液中的中和抗體的量。傳統的中和測試通常需要兩到三天，並且必須在符合生物安全等級3的實驗室中進行。最近，來自瑞士與德國的研究團隊開發了僅需18個小時且不需要有很高的生物安全要求的新檢測方法。相關結果最近在《Vaccine》雜誌上發表。 　　
該測試是由伯爾尼大學病毒學和免疫學研究所（IVI）和瑞士聯邦食品安全與動物健康局開發的，並與波鴻魯爾大學（RUB）的同事合作使用。 為了檢測針對Sars-Cov-2的抗體，研究人員使用了另一種不會傳播的病毒。他們用這種病毒的包膜蛋白交換了新的冠狀病毒的刺突蛋白，後者介導了病毒的進入和感染。“因此，可以通過針對Sars-Cov-2的抗體鑑定病毒，”波鴻魯爾大學分子與醫學病毒學系的主要作者Toni-Luise Meister解釋說。“抗體與已經以這種方式改變的病毒結合併中和它們，從而不再能夠穿透宿主細胞。”
　　
由於以這種方式製備的病毒無法在宿主細胞中繁殖，因此無需進行詳盡的生物安全預防措施。為了確定抗體的數量，研究人員對病毒進行了基因修飾，以便被感染的細胞產生綠色熒光蛋白和螢火蟲酶。主要作者費迪南德·澤特爾Ferdinand Zettl說：“經過一輪感染，我們便可以確定有多少細胞顯示綠色熒光。”綠色熒光是假型病毒感染的指示。研究人員發現的綠色細胞越少，可以阻止病毒的中和抗體就越多。此外，可以使用發光計讀取熒光素酶產生的發光信號，這是評估測試的另一種方法。
　　
為了檢查與傳統中和測試的可靠性和可比性，研究人員將其應用於Covid-19患者的血液樣本中。RUB分子與醫學病毒學系的相應作者Stephanie Pf?nder教授解釋說：“直接比較顯示了這兩種測試系統之間的良好關聯。”與傳統測試的56小時相比，新測試要快得多，測試結果只需18小時。“另一個巨大的優勢是，該方法可以在幾乎所有的醫學實驗室中進行此操作。”（生物谷Bioon.com）
　　
資訊出處：Rapid test for the determination of antibodies against Sars-Cov-2
　　
原始出處：Ferdinand Zettl，Toni Luise Meister，Tanja Vollmer，Bastian Fischer，J?rg Steinmann，Adalbert Krawczyk，Philip V'kovski，Daniel Todt，Eike Steinmann，Stephanie Pfaender，Gert Zimmer。使用繁殖缺陷型水泡性口炎病毒假型快速定量 SARS-CoV-2 中和抗體。疫苗，2020；8 (3)： 386 DOI： 10.3390/疫苗8030386